Specialiștii au constatat că vaccinul Johnson & Johnson provoacă o afecțiune neurologică rară
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a înscris joi sindromul Guillain-Barré, o afecţiune neurologică rară, ca efect secundar „foarte rar” al vaccinului anti-Covid-19 produs de Johnson & Johnson.
Potrivit EMA, 108 cazuri de sindrom Guillain-Barré au fost semnalate în lume până la data de 30 iunie, la un număr de peste 21 milioane de persoane cărora li s-a administrat vaccinul Janssen al companiei americane Johnson & Johnson, scrie AFP. O persoană a decedat.
„După ce a evaluat datele disponibile, Comitetul de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilenţă al EMA (PRAC) a considerat că o relaţie cauzală între vaccinul COVID-19 Janssen şi sindromul Guillain-Barré este posibilă”, a informat agenţia într-un comunicat.
Sindromul Guillain-Barré este o afecţiune a nervilor periferici caracterizată printr-o slăbiciune, chiar o paralizie progresivă, care debutează cel mai adesea la nivelul picioarelor şi urcă uneori până la a afecta muşchii respiratori, apoi nervii de la nivelul capului şi al gâtului.
